Stellvertretende Herstellungsleitung Pharma (W/M)

Bedrijfsnaam: -
Plaatsingsdatum: 10/12/2018
Standplaats: -

Functieomschrijving

SIRE® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life Sciences Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life Sciences Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.The CompanyUnserer Kunde ist ein führendes Unternehmen im Bereich der pharmazeutischen Grundstoffen.

Role DescriptionFür die Location im Umkreis Köln suchen wir eine stellvertretende Herstellungsleitung (M/W).

Responsibilities- Herstellungsleiter/in, gemäß AMWHV und EU GMP Richtlinien
- Überprüfung und Freigabe der Herstellung von Produkten in einem vorschriftsgemäßen und GMP-reguliertem Umfeld
- Bearbeitung und Freigabe der Herstellungsdokumente sowie Prüfung von Dokumenten und Beaufsichtigung der Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorschriften.
- Durchführung, Einhaltung und Verbesserung von Systemen zur Währung aller relevanter Qualitätsstandards im Produktionsbereich, wie GMP, PIC, AMWHV
- Durchführung und Nachhaltung von Schulungen
- Bearbeitung und Nachverfolgung von CC Verfahren, Abweichungsmeldungen (CAPA), Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung
- Aktive Weiterentwicklung und Verbesserung der Prozesse und Verfahren, sowie die Implementierung neuer Prozesse, auch im Sinne einer besseren Wirtschaftlichkeit des Unternehmens
- Ansprechpartner bei Kundenaudits und Inspektionen

Requirements- Sie sind erfahrene/r Apotheker/in oder haben einen ähnlichen Abschluss einer naturwissenschaftliche Ausbildung
- Sie sind mit der pharmazeutischen Industrie vertraut
- Sie übernehmen Verantwortung und sind stark intrinsisch motiviert
- Sie sind konzentriert, zielstrebig und ökonomisch bedacht bei der Arbeit
- Sie sind teamfähig und haben Erfahrung mit Projektarbeit in der Gruppe

Other informationVielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeiten im Bereich Herstellung und Abfüllung
Die Möglichkeit, Verantwortung für die vorschriftsmäßige Herstellung zu übernehmen
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Transparenz und Wertschätzung jedes einzelnen Mitarbeiters

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Alexander Dähling auf.

 

Aanbod/arbeidsvoorwaarden
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Samenvatting

Plaatsingsdatum :
10/12/2018
Referentienummer :
96560
Standplaats :
-
Adres :
-
Postcode :
9723 HK
Opleidingsniveau :
WO
Uren :
Nader te bepalen
Dienstverband :
Vast
Werkervaring :
5 - 10 jaar
Contactgegevens :
bekijk