Quality Support Officer

Bedrijfsnaam: -
Plaatsingsdatum: 01/07/2019
Standplaats: -

Functieomschrijving

SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Utrecht Netherlands.The CompanyOnze klant is een professionele Farmaceutische organisatie in Utrecht, Netherlands.

- Heb jij ervaring met het werken in een GMP omgeving?
- Heb je kennis van de kwaliteitsrichtlijnen ISO 9001 en GMP?

En ben jij op zoek naar een rol tussen het operationeel uitvoeren van controles en het nadenen over procesbverbeteringen in de samenwerking met o.a. pharmaceutische klanten?

Reageer dan direct!

Role Description• Zelfstandig uitvoeren van de (interne & externe) klachtenafhandeling binnen de gestelde tijd:
o Klachten analyse met team (visgraat/8D)
o Coördinatie tussen de verschillende partijen
o Mondelinge en schriftelijke communicatie – zowel intern als extern, naar klanten en leveranciers toe

Bevoegdheden:
• In overleg met Q-Manager verbeteringen en optimalisaties voorstellen
• Opvolging van de deadlines en een ieder attenderen op de noodzaak om deze te respecteren
• In overleg met Manager tegenhouden/vernietigen van orders indien deze niet aan de Q eisen voldoen

Responsibilities• Opvolging van de correcte en tijdige uitwerking van alle corrigerende- en preventieve maatregelen (CAPA) binnen de gestelde tijd
• QC controle voor pharma klanten
• Analyse orders m.b.v. AVT camera inspectie & Eye C checks
• Rapportage & analyse van interne & externe klachten en kosten
• Maken van process flows, FMEA, Controle plan, WI en documenten in Qualnet
• Beheer van diverse Q-documenten in het Intraqual systeem voor alle afdelingen van de vestiging
• Uitvoeren van interne Q-audits volgens - door Q-Manager - opgestelde planning.

Requirements• Kennis van Q-vereisten zoals terug te vinden in de ISO 9001 standaard en GMP eisen.
• Commercieel, organisatorisch en communicatief sterk.
• Kennis van Microsoft Office, Qualnet, Cerm, AVT en EyeC.
• Uitstekende kennis NL en goede kennis (mondeling / schriftelijk) EN
• Zelfstandig kunnen werken en in staat om prioriteiten te stellen.
• Verantwoordelijk voor een optimale invulling van de eigen tijdsindeling, de inhoudelijke aanpak en werkorganisatie.

Profiel
• Nauwkeurig
• Kwaliteitsbewust
• Analytisch
• Verbeteringsmentaliteit: in staat om mensen uit te dagen om te verbeteren
• Communicatief naar klanten/collega’s
• Samenwerken met andere afdelingen
• Productief: in staat actiepunten zelfstandig binnen de gestelde tijd af te ronden
• Positief/energiek

Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, reageer dan door op solliciteer te klikken en contact op te nemen met Rutger Koning

 

Aanbod/arbeidsvoorwaarden
-

Samenvatting

Plaatsingsdatum :
01/07/2019
Referentienummer :
99200
Standplaats :
-
Adres :
-
Postcode :
9723 HK
Opleidingsniveau :
HBO
Uren :
Nader te bepalen
Dienstverband :
Vast
Werkervaring :
3 - 5 jaar
Contactgegevens :
bekijk