Quality Analyst

Bedrijfsnaam: -
Plaatsingsdatum: 02/04/2019
Standplaats: -

Functieomschrijving

SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Noord-Holland Netherlands.The CompanyOne of the largest pharmaceutical companies in the world.

Role DescriptionHet bewaken en handhaven van de kwaliteit (compliance) van bulkproducten, eindproducten en verpakte producten, zodanig dat wordt voldaan aan de EU GMP, het registratiedossier, de nationale wetgeving (warenwet) en alle richtlijnen van het bedrijf.

Responsibilities+Ondersteunen van Qualified Person binnen (inter)nationaal gestelde stringente normen en bedrijfsvoorwaarden zoals:
- Creëren en up-to-date houden van standaard operationele procedures en werkinstructies
+ Begeleiden van toevertrouwde producten, zowel routinematig als bij deviaties
+ Beoordelen en begeleiden van introducties van nieuwe producten en productwijzigingen
+ Begeleiden en opstellen van documentatie bij het onderbrengen van producten bij loonfabrikant
+ Deelnemen aan audits bij loonfabrikant samen met de QP

Requirements+ HBO/Master Farmacie
+ Ervaring met omgaan van Deciaties en out of specs (OOS) bij productieprocessen

Pref:
+ Ervaring met farmaceutische productie processen
+ Ervaring met farmaceutische analyse methodes
+ Kennis van Europese GMP richtlijnen
+ Uitstekend Nederlands & Engels

Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Suleyman Ekiz.

 

Aanbod/arbeidsvoorwaarden
-

Samenvatting

Plaatsingsdatum :
02/04/2019
Referentienummer :
98048
Standplaats :
-
Adres :
-
Postcode :
9723 HK
Opleidingsniveau :
HBO
Uren :
Nader te bepalen
Dienstverband :
Vast
Werkervaring :
3 - 5 jaar
Contactgegevens :
bekijk