QA Validation Manager / Region Antwerp / Permanent / Life Science Sector / Salary € 4500 - € 5500 per month

Bedrijfsnaam: -
Plaatsingsdatum: 05/01/2019
Standplaats: -

Functieomschrijving

SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Antwerpen Belgium.The CompanyOnze klant is een groot, internationaal bedrijf wat opereert in de Life Sciences industrie.

Role DescriptionIn deze rol bent u verantwoordelijk voor het validatie team waarin u de Site ondersteunt in het ontwikkelen, implementeren en pragmatisch verbeteren van validatie processen in lijn met cGMP vereisten. Jouw hoofdverantwoordelijkheid bestaat uit het samenstellen, uitvoeren en coördineren van diverse validatie activiteiten. Een goede samenwerking met QA Compliance is hierbij essentieel.

Responsibilities- Verhogen van complianceniveau in de productie
- Bewaken van cGMP en kwalificatie-aspecten in projecten
- Ondersteunen bij bezoek, audits of contacten met Regulatory agentschappen.
- Aansturen en coachen van validatie team
- Ontwikkelen, implementeren en pragmatisch verbeteren van validatie processen in lijn met cGMP vereisten
- Samenstellen, uitvoeren en coördineren van diverse validatie activiteiten

Requirements- MSc. Life Sciences;
- Expertise op het gebied van validatie volgens de laatste industry practices/cGMP
- People management skills
- Ervaring met FDA Regulated Industries

Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Laura Hoekstra.

 

Aanbod/arbeidsvoorwaarden
-

Samenvatting

Plaatsingsdatum :
05/01/2019
Referentienummer :
96845
Standplaats :
-
Adres :
-
Postcode :
9723 HK
Opleidingsniveau :
HBO
Uren :
Nader te bepalen
Dienstverband :
Vast
Werkervaring :
5 - 10 jaar
Contactgegevens :
bekijk