QA Specialist

Bedrijfsnaam: -
Plaatsingsdatum: 09/01/2019
Standplaats: -

Functieomschrijving

SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Noord-Brabant Netherlands.The CompanyDeze opdrachtgever, gelegen in Bladel, heeft een uitdagende positie voor een (ervaren) QA Specialist

Role DescriptionWil jij in een divers en gemotiveerd team werken, met ruimte voor persoonlijke ontwikkeling? Bij deze internationale organisatie draag je bij aan het welzijn van dieren en bouw je een internationaal CV op.

Responsibilities-verantwoordelijk voor het opstellen, onderhouden of verbeteren van documentatie en analyses (denk aan procedures, voorschriften, productieprotocollen, trendanalyses);
-deelname aan verschillende projecten en projectteams (denk aan nieuwe producten, procesbeheersing, procesoptimalisatie, implementatie van procesapparatuur);
-schrijven van voorstellen voor Change Controls/CAPA’s;
-modellen opstellen voor Failure Mode, Effect Analyses en de begeleiding hiervan;
-aanpassingen verwerken in het interne ERP systeem en het onderhouden van het ERP systeem;
-kwaliteits bewustzijn onder de medewerkers vergroten;
-het geven van trainingen en instructies over GMP;
-het delen van je kennis (onder je collega's) mbt Europese en Amerikaanse GMP regelgeving;

Requirements-ambitieus: intrinsieke motivatie mbt zelfontwikkeleing en uitbreiding van je farmaceutische netwerk
-afgeronde HBO opleiding, bij voorkeur een bèta studie;
-ruime praktijkervaring en uitgebreide vakkennis (eventueel aangevuld met relevante en gerichte cursussen en/of opleidingen);
-goede kennis van risicoanalyse techniekenen en van het opzetten van onderzoeksprotocollen en rapporten;
-kennis van GMP-kwaliteitssystemen en de GMP-voorschriften;
-ruime ervaring met de toepassing van deze technieken en voorschriften;
-ervaring met zowel inspecties en audits in een GMP-productieomgeving;
-je bent een teamspeler sociaal en communicatief sterk;
-uitstekende kennis van Nederlands en Engels (in woord en geschrift);

Other information-marktconform salaris;
-8% vakantiebonus;
-reiskostenvergeoding
-trainingen en curssusen;
-mooie pensioenregeling;

Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.

 

Aanbod/arbeidsvoorwaarden
-

Samenvatting

Plaatsingsdatum :
09/01/2019
Referentienummer :
96915
Standplaats :
-
Adres :
-
Postcode :
9723 HK
Opleidingsniveau :
HBO
Uren :
Nader te bepalen
Dienstverband :
Vast
Werkervaring :
3 - 5 jaar
Contactgegevens :
bekijk