Head of Regulatory Affairs, Medical Devices - Radiology

Bedrijfsnaam: -
Plaatsingsdatum: 23/10/2018
Standplaats: -

Functieomschrijving

SIRE® ist der Marktführer in der Recruitment-Branche der Life Sciences Industrie. Wir glauben, dass die Recruitment-Branche noch einige Verbesserungen in Technologie und inhaltlicher Innovation vornehmen kann. Wir lieben Technologie und in einem Markt, der auf Life-Science orientiert ist und sich auf den wissenschaftlichen Aspekt konzentriert, können wir nicht zurückbleiben; wir betreiben Recruitment-Wissenschaft. Wir investieren einen großen Teil unseres Umsatzes in Technologie, wodurch wir einzigartige Ressourcentechnologie verwenden können. Durch die Verwendung von hochgradig entwickelten Algorithmen, ist es unserem Team an Ressourcen- & Datenstrategen© möglich, das am meisten ausgebaute, detaillierteste und vollständige Life Sciences Netzwerk in Europa zu erhalten. Durch diese großen Datenmengen (Big Data) ist es uns möglich, Reverse Recruitment© zu betrieben: wir analysieren erst tief gehend den Markt, bevor wir uns in den Markt begeben. Da wir den gesamten Markt analysieren, können wir Fakten und Daten vergleichen. Dadurch können wir Facts & Big Data Recruitment© betrieben, und sicherstellen, dass wir oder besser gesagt, Sie, die besten Karriere finden.The CompanyOur client is looking for a new Head of Regulatory Affairs in the medical device department.

Role DescriptionOur client is looking for an ambitious new Head of Regulatory Affairs who is an experienced professional in the Radiology sector.

ResponsibilitiesRepresentative of the company in European matters to influence regulatory outcomes and establish strong partnerships and networks of competent and valuable partnerships
Leadership of regulatory projects as well as
Manage complex negotiations with regional regulatory authorities
Accountable for adherence to regulatory standards in all Radiology departments
Analysis of new EU regulatory requirements and assessment of their impact on the existing and prospective medical care product range
Responsible for the supervision of resource allocation and utilization
Accountable for linking global, local and commercial teams

RequirementsAdvanced academic science degree
Expertise in the Regulatory Affairs sector with an emphasis on the medical device Industry, including global experience
Interpersonal as well as communication skills
Proven leadership skills
Competencies in communications and negotiations with internal and external parties
Problem-oriented working style
Fluent in English and German

Wenn Sie Interesse an dieser Position haben und sich bewerben wollen, füllen Sie das Bewerbungsformular aus, indem Sie auf die Schaltfläche unten drücken oder nehmen Sie Kontakt mit Melanie Pauli auf.

 

Aanbod/arbeidsvoorwaarden
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Samenvatting

Plaatsingsdatum :
23/10/2018
Referentienummer :
95929
Standplaats :
-
Adres :
-
Postcode :
9723 HK
Opleidingsniveau :
WO
Uren :
Nader te bepalen
Dienstverband :
Vast
Werkervaring :
3 - 5 jaar
Contactgegevens :
bekijk