Analytical Specialist région Bruxelloise

Bedrijfsnaam: -
Plaatsingsdatum: 25/10/2018
Standplaats: -

Functieomschrijving

SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical, Chemicals and Biotechnology organisation, based in Brussels Hoofdstedelijk Gewest Belgium.The CompanyLe laboratoire est spécialisé dans le développement, la validation et le transfert de méthodes analytiques pour tous les produits entrant sur le site.
Le laboratoire est également spécialisé dans la génération des données requises pour les dossiers d'enregistrement de nos nouveaux produits (détermination du profil de dégradation, détermination de la stabilité du produit dans des conditions normales / sous contraintes, etc.).

Role DescriptionLa fonction de spécialiste en analyse implique la génération de données dans le laboratoire pour le développement et la validation de nouvelles méthodes d'analyse et le suivi des études de stabilité du produit.

Responsibilities- Développe les méthodes analytiques conformément aux spécifications
- Vérifie, transfère et valide les méthodes d'analyse en fonction des exigences appropriées
- Participe activement aux études de stabilité de produits pharmaceutiques développés en R & D
- Participer activement aux études de développement de produits pharmaceutiques menées en R & D (développement de formulations, cycles de lyophilisation, développement de procédés de fabrication, etc.)
- S'assure que toutes les activités liées aux autres types d'études sont en place au laboratoire de contrôle de la qualité en RD
- assure le suivi complet des études sous sa responsabilité conformément aux procédures en vigueur

Requirements- MSc / ingénieur avec orientation scientifique
- Une expérience dans l'industrie pharmaceutique, de préférence dans un laboratoire d'analyse ou de développement, est souhaitée.
- Chimie analytique orientée.
- Une bonne connaissance des techniques d'analyse (UV / (U) HPLC, GC, etc.) est requise. La connaissance des principes de validation des méthodes analytiques ainsi que des pharmacopées est un atout.
- GMP et QMS

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Aanbod/arbeidsvoorwaarden
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Samenvatting

Plaatsingsdatum :
25/10/2018
Referentienummer :
95958
Standplaats :
-
Adres :
-
Postcode :
9723 HK
Opleidingsniveau :
WO
Uren :
Nader te bepalen
Dienstverband :
Vast
Werkervaring :
3 - 5 jaar
Contactgegevens :
bekijk