QA Manager (QP)

Bedrijfsnaam: -
Plaatsingsdatum: 30/01/2018
Standplaats: -

Functieomschrijving

SIRE Life Sciences® is the market leader in life science recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continues innovation. We like technology, in a life science market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!

THE COMPANY

Our client is a professional Pharmaceutical organization, based in Utrecht Netherlands.

De klant is een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, gespecialiseerd in productontwikkeling wereldwijd.

ROLE DESCRIPTION

In deze rol ben je samen met het kwaliteitsteam verantwoordelijk voor het de kwaliteitsgarantie bij de klant. Je stuurt een team aan en bent goed op de hoogte van de uitvoerende werkzaamheden en neemt waar nodig initiatieven om vervolgacties uit te zetten. Door de contacten met collega’s in Europa en India, heeft deze functie een boeiend internationaal aspect.

RESPONSIBILITIES

- Samen met het Quality team verantwoordelijk voor de kwaliteitsgarantie
- Binnen het team fungeer je als eerste aanspreekpunt voor meer gecompliceerde vraagstukken, issues en problemen.
- Je draagt zorg voor een juiste coördinatie en uitvoering van kleinschalige projecten.
- Als QP voer je specifieke taken uit die horen bij deze rol.
- Aanspreekpunt voor Nederlandse inspectie.
- Verzorgt rapportages inzake change control, releases, variaties en wijzigingen ten gevolge van variaties in de registraties.

REQUIREMENTS

- Een relevante academische opleiding (PharmD)
- Gemiddeld 3 - 5 jaar verwante ervaring in een QA omgeving / bij voorkeur binnen de farmaceutische (generieke) industrie,
- Gekwalificeerd als QP/RP.
- Ervaring met regelgevende instanties is een plus.
- Iinvloed uitoefenen en ontwikkeling van het team bewerkstelligen.
- Analytisch sterk onderlegd, zelf startend met een pro actieve werkhouding en je bent samenwerkingsgericht.
- Beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel in woord als in geschrift.
.

Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Laura Hoekstra.

 

Aanbod/arbeidsvoorwaarden
-

Samenvatting

Plaatsingsdatum :
30/01/2018
Referentienummer :
91553
Standplaats :
-
Adres :
-
Postcode :
9723 HK
Opleidingsniveau :
WO
Uren :
Nader te bepalen
Dienstverband :
Vast
Werkervaring :
3 - 5 jaar
Contactgegevens :
bekijk