Analytical Development & Validation Supervisor

Bedrijfsnaam: -
Plaatsingsdatum: 08/09/2018
Standplaats: -

Functieomschrijving

SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldn’t stay behind; we drive Recruitment Science. Investing a majority of our turnover in technology enables us to use unique Resource Technologies. By using highly advanced algorithms, we enable our team of Resource & Data Strategists© to maintain the most advanced, detailed and complete Life Sciences network in Europe. This big data enables us to work Reverse Recruitment©: we first analyze the market in-depth before we go out to the market. Because we analyze the whole market, we can compare facts and data. This enables us to do Facts & Big Data Recruitment©, making sure we, or better yet, you find the right career!Our client is a professional Pharmaceutical organisation, based in Noord-Brabant Netherlands.The CompanyVoor een farmaceutische opdrachtgever in de regio Hoogstraten (Belgie) zijn wij op zoek naar een Analytical Development & Validation Supervisor. Het is een zeer sterk groeiend familiebedrijf dat zowel actief is in de veterinaire als de humane sector.

Role DescriptionBinnen het R&D laboratorium ben jij de specialist en tevens supervisor over een team van 2 tot 3 R&D analisten. In deze functie zal jij je vooral bezig gaan houden met methode ontwikkeling, validaties en troubleshooting tijdens de ontwikkelingen en validaties. Daarnaast heb je ook de verantwoordelijkheid over de organisatie van het stabiliteitsteam waarin een 5-tal personen werken.

Responsibilities• je begeleidt de ontwikkeling en validatie van analysemethodes van geneesmiddelen en methodes voor cleaning validaties, je coördineert methode transfer studies, de implementatie van compendium methodes (Ph.Eur. , USP, ..) en andere analytische testen ter ondersteuning van registratiedossiers.
• je verzorgt de planning van het R&D laboratorium, optimaliseert de werking en verzekert daarbij het naleven van GMP regelgeving.
• je beheert het redactioneel werk ivm de R&D laboratorium activiteiten (protocols, rapporten).
• je neemt de algemene organisatie van het laboratorium op je (waarin ook het stabiliteitsteam werkt) en bevordert een positief werkklimaat. Je gaat een open communicatie aan.

Requirements• Minimaal een bachelor, liefst Master/PhD binnen een wetenschappelijke richting
• Minimaal 3 jaar ervaring met Methode ontwikkeling onder GMP regelgeving
• Je hebt uitstekende kennis van HPLC, UPLC, GC en verschillende detectie technieken
• Een eerste ervaring als peoplemanager is een plus
• Je spreekt en schrijft vloeiend Nederlands en je hebt een grondige kennis van de Engelse taal
• Je gaat een open communicatie aan en kan andere motiveren

Other informationJe krijgt een marktconform salaris aangevuld met interessante secundaire arbeidsvoorwaarden/extra legale voordelen.

Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact Rutger Koning.

 

Aanbod/arbeidsvoorwaarden
-

Samenvatting

Plaatsingsdatum :
08/09/2018
Referentienummer :
95345
Standplaats :
-
Adres :
-
Postcode :
9723 HK
Opleidingsniveau :
HBO
Uren :
Nader te bepalen
Dienstverband :
Vast
Werkervaring :
3 - 5 jaar
Contactgegevens :
bekijk